3 femmes sur la réalité des rencontres avec une colite ulcéreuse

Sortir ensemble pour n'importe qui peut être difficile, mais ajoutez une maladie inflammatoire de l'intestin commerectocolite hémorragique(UC) et les choses peuvent devenir encore plus difficiles. Avec des symptômes comme un besoin urgent d'aller à la selle et de la diarrhée, la CU peut provoquerpremiers rendez-vousavoir des conversations assez gênantes et des moments intimes pour être soudainement mis en pause. Mais tout n’est pas mauvais ! Comme le montrent ces trois femmes, parler ouvertement de votre maladie chronique peut vous aider à éliminer les perdants assez rapidement et à trouver de vrais gardiens.

J'utilise beaucoup la comédie.

Celle de Rosie Turnerson travail principal implique l’humour – elle est créatrice de contenu et comédienne basée à Londres – il n’est donc pas surprenant qu’elle ait une manière légère de parler de ses CU à ses partenaires potentiels. J’aime m’y lancer dès le départ parce que je ne bois pas au premier rendez-vous ; l'alcool est un énorme déclencheur pour moi, dit-elle. Alors je dirai simplement : « J’ai une maladie intestinale et je ne m’amuse pas avec ça en ce moment. » Je suis une personne très honnête.

Cela peut sembler brusque, mais elle a tendance à avoir une assez bonne réaction de la part des personnes qu’elle voit – quelque chose qu’elle attribue uniquement au fait de sortir avec des femmes. La plupart du temps, ils ont leurs propres problèmes intestinaux, donc nous finissons par avoir de longues conversations sur ce que nous pouvons et ne pouvons pas manger au cours de la première demi-heure, dit-elle. Les femmes sont très réceptives à ce genre de conversations.

Et pour éviter des problèmes futurs, comme lorsque quelqu'un avec qui elle sort choisit un restaurant ou lui prépare un repas, elle envoie une note depuis son téléphone littéralement appelée Bad Food List qui indique les choses qu'elle doit éviter, comme les fraises, l'ail, l'oignon, la sauce chili et le melon. Les gens se demandent toujours : « Pourquoi choisirions-nous de cuisiner votre repas principal avec un melon cru ? dit-elle. Je dis « Je ne sais pas mais tu dois savoir ! »

Cette honnêteté ne veut pas dire que Turner n’a pas eu sa part de moments embarrassants. Je me souviens que je sortais avec cette fille et je ne savais pas à ce moment-là quels aliments je pouvais et ne pouvais pas tolérer. J'étais sur le métro avec elle qui jouait du chill et je me suis dit tout à coup "Je vais vomir et faire caca moi-même", dit-elle. Je ne savais pas quoi faire alors j'ai couru hors du métro et je l'ai laissée ! Je ne l'ai jamais revue !

Je suis devenu quelqu'un de différent après mon diagnostic.

QuandMoulin CatrionaAprès que sa relation à long terme ait pris fin après 10 ans, elle a pu déterminer le moment exact où les choses ont commencé à se détériorer : lorsqu'elle a reçu un diagnostic de CU cinq ans auparavant. J'ai complètement changé après avoir reçu un diagnostic de maladie chronique, explique cette mère de deux enfants qui vit en Écosse. Je n’étais plus capable d’être aussi amusant et insouciant qu’avant et j’étais irritable, toujours épuisé par une douleur persistante et anxieux quant à ce qui allait se passer ensuite.

sens de la lenteur

Ce n’était pas que son partenaire ne la soutenait pas. Il l'a bien géré, mais c'était un poids injuste de lui demander de le porter, dit-elle. Avoir des communications unifiées, c'est comme avoir un emploi à temps plein que personne d'autre ne peut occuper et que vous ne pouvez pas quitter. Il s’en est bien sorti, mais c’était une situation difficile. Ce qui a rendu les choses plus difficiles, c'est que leur communication a commencé à se rompre. Je n’avais pas la capacité émotionnelle de traiter avec quelqu’un d’autre – je suis devenue très égocentrique et mon monde est devenu si petit, dit-elle. Mon partenaire ne voulait pas me parler de ce qui se passait dans sa vie parce qu’il ne voulait pas aggraver mon stress – et donc mes symptômes.

En plus de cela, leur vie sexuelle a commencé à changer. Même si notre intimité restait forte, j'ai découvert que les maladies chroniques affectaient ma capacité à ressentir pleinement le plaisir, notammentatteindre l'orgasmedit Mill. Il y a le stress émotionnel de vivre avec la maladie et aussi l’impact biologique. Si vous avez peur d’aller à la selle, vous ne parvenez pas à vous détendre suffisamment pour avoir un orgasme. Alors qu'ils essayaient tous les deux de maintenir leur relation quatre ans après son diagnostic, ils se séparèrent.

Cela fait maintenant environ un an depuis la rupture et Mill commence à penser à nouveau à sortir ensemble. Je ne veux pas être seule pour toujours, dit-elle. À un moment donné, je vais devoir m’ouvrir à la possibilité de retrouver l’amour. Ces jours-ci, elle a vraiment de l’espoir pour l’avenir. J’ai réalisé qu’il pourrait y avoir des moments dans ma vie où je ne pourrais peut-être pas avoir de plaisir ou de joie, dit-elle. Mais je sais aussi que ces choses reviendront.

J’ai réalisé que je n’avais pas besoin d’en avoir honte.

Ashley Hurstune diététiste nutritionniste juste à l'extérieur de Houston est maintenant fiancée à un homme nommé Christopher, mais leur relation n'a pas toujours été aussi rose - ce qu'elle attribue en partie à sa CU. J'avais 24 ans lorsque j'ai reçu le diagnostic et je sortais avec Christopher à ce moment-là, dit-elle. Et il ne m’a pas beaucoup soutenu – c’était comme s’il ne comprenait pas ce qui se passait ou pensait que j’inventais. J’avais l’air bien, mais je souffrais incroyablement et il ne comprenait pas du tout. Cela est finalement devenu en partie la raison pour laquelle les deux se sont séparés pendant un an et demi.

J'ai commencé à sortir avec d'autres personnes et j'ai réalisé à quel point il était difficile de sortir avec la CU, dit-elle. Au début, je ne voulais partager mon diagnostic de CU avec personne, mais j'ai réalisé que je devais être honnête pour être moi-même authentique. Le moment le plus courant où elle en parlait avec quelqu’un, c’était lorsqu’il décidait où aller manger au restaurant. Je ne peux pas aller n’importe où parce que je sais à quel point je me sentirais mal et je ne voulais pas faire dérailler le rendez-vous, dit-elle.

Parce qu'elle avait la vingtaine à l'époque, Hurst avait l'impression que les gars à qui elle en avait parlé n'étaient pas très intéressés à sortir avec une personne atteinte d'une maladie chronique ; ils voulaient juste une personne en bonne santé et sans complications. Je l'ai dit à un gars et cela a totalement changé la dynamique, dit-elle. Nous nous voyions tous les jours et après deux semaines, j'ai mentionné que j'avais une CU. Je pouvais sentir la distance et il a complètement arrêté de communiquer avec moi. Cela a laissé une marque et je me suis demandé si je ne devais pas le dire aux gens.

Son état d'esprit a changé lorsque son cousin l'a contactée à cette époque pour lui dire qu'il avait reçu un diagnostic deLa maladie de Crohnune autre maladie inflammatoire de l’intestin. Il était tellement à l'aise de le partager et j'ai réalisé que mon diagnostic pouvait être un point de connexion au lieu de quelque chose dont j'avais honte, dit-elle. Peu de temps après cette prise de conscience, Hurst a renoué avec Christopher, qui avait également développé une attitude différente à l'égard de sa maladie. Il nous a fallu suivre une thérapie pour qu'il soit informé sur la maladie et que j'apprenne à exprimer mes besoins aux autres, mais il comprend maintenant ce que je vis et est le partenaire le plus solidaire, dit-elle. Et il le montre à travers ses actions. Il s’est complètement adapté à ma façon de manger et quand je suis déprimée, il me laisse me reposer et prend soin de moi, dit-elle. Il sait maintenant que si je suis dans une crise ou si j’ai du mal à me tenir et à me laisser crier, il ne peut pas y changer quoi que ce soit.

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